Purebred Research Nozīmīgums
Purebred Research Nozīmīgums

Video: Purebred Research Nozīmīgums

Video: Purebred Research Nozīmīgums
Video: The Bizarre Truth About Purebred Dogs (and Why Mutts Are Better) - Adam Ruins Everything 2024, Decembris
Anonim

Šis raksts ir AKC Canine Health Foundation pieklājīgs.

2010. gada 24. augusts

Vive la différence! Tās pašas lietas, kas padara suņus tik atšķirīgus no citām sugām, padara tos arī par ideāliem ģenētisko pētījumu subjektiem.

Suņam ir plašāks ķermeņa morfoloģiju klāsts nekā jebkurai citai dzīvai vai izmirušai sugai: ir milzīgi suņi, mazi suņi, plāni suņi un kupli suņi, nemaz nerunājot par Harija suņiem un bez matiem. Suņiem ir daudz galvaskausa formu. Viņu mēteļi atšķiras pēc garuma, faktūras, krāsas un raksta. Īpašas šo fizisko īpašību kombinācijas nosaka tīras šķirnes. Dažādām šķirnēm raksturīga ļoti specializēta uzvedība, kas veidota, ilgstoši sadarbojoties ar cilvēkiem, lai atbilstu dažādiem mērķiem. Un visa šī brīnišķīgā dažādība ir viņu DNS dēļ.

Nesenie suņu ģenētikas atklājumi ietver gēnus, kas ir atbildīgi par ļoti īsām kājām, maziem izmēriem un vairākām mēteļa krāsām un rakstiem. AKC suņu veselības fondam (CHF) ir bijusi nozīmīga loma šo pētījumu finansēšanā, kā arī pētnieku pētījumos, kuri pēta dažādus suņu uzvedības ģenētikas aspektus, tostarp trokšņa fobiju Borderkollijos un obsesīvu astes vajāšanu bulterjeros. CHF ir finansējis arī uzvedības novērtēšanas anketas izveidi, kas paredzēta, lai palīdzētu glābšanas un patversmes darbiniekiem, kā arī pētniekiem, novērtējot atsevišķu suņu uzvedību.

Suņu uzvedība un fiziskās īpašības bezgalīgi aizrauj tos, kuri audzē, izstāda vai izmēģina suņus, taču atklājumi, kuru pamatā ir ģenētiskie pētījumi atsevišķās šķirnēs, galu galā var dot papildu labumu ne tikai citiem suņiem, bet arī viņu līdzcilvēkiem, ieskaitot mūs, cilvēkus. Daba ir konservatīva. Ja kaut kas darbojas vienā sugā, tā pati attīstības vai metaboliskā funkcija bieži vien rada līdzīgu iznākumu arī citās sugās. Tā kā suņiem ir tik liela fiziskā un uzvedības dažādība, jo vairāk tas, kas ir zināms par to, kā gēnu darbības ietekmē suņu izskatu un darbību, var labāk izprast ģenētisko ietekmi uz cita veida zīdītāju izskatu un uzvedību..

Tā kā katrai suņu šķirnei piemīt īpaša fizisko un uzvedības iezīmju kopa, kas palīdz to atšķirt no citām šķirnēm, tīršķirnes suņi sniedz optimālu iespēju zinātniekiem, kuri mēģina pārdomāt fizisko īpašību un uzvedības ģenētiku. Lielākajai daļai mūsu suņu 19 000 gēnu ir savi kolēģi, kurus citos zīdītājos sauc par "homologiem gēniem" vai "homologiem". Piemēram, lielākā daļa suņu 34. hromosomas gēnu ir homologi gēnu secībai, kas atrodama cilvēka 3. hromosomā. Tāpēc, kad tiek atklāts kaut kas par suņa gēna darbību vai kā tas notiek, šīs zināšanas var kaut ko atklāt par to, kā homologais gēns darbojas cilvēkiem vai cita veida zīdītājiem. Atklājums var arī norādīt, kāpēc viss notiek nepareizi.

Lielākā daļa suņu ģenētisko slimību ir līdzīgas cilvēkiem līdzīgām slimībām. Varbūt viens no svarīgākajiem ir vēzis; gan suņi, gan cilvēki ir pakļauti vēzim. CHF atzīst vēža pētījumu nozīmi abām sugām. Tā ir finansējusi vairāk nekā 135 vēža dotācijas, paredzot vairāk nekā 6,95 miljonus ASV dolāru, lai pētītu plašu vēža klāstu.

Visi vēži ir saistīti ar gēnu mutācijām vai hromosomu pārkārtošanos. Mijiedarbība starp mutantiem vai nepareizi novietotiem gēniem un normāliem gēniem liek šūnām neparasti vairoties, izraisot audzējus un cita veida vēzi. Cilvēku ilgais dzīves ilgums un paaudžu intervāls, kā arī mūsu lielākā individuālā ģenētiskā daudzveidība padara vēža pētīšanu cilvēkiem par lielāku izaicinājumu nekā suņiem. Atsevišķu šķirņu samazinātā ģenētiskā daudzveidība ļauj pētniekiem atrast tos gēnus un gēnu regulēšanas secības, kas indivīdam ar vēzi ir atšķirīgas. Un, lai arī lielākā daļa vēža gadījumu tiek iegūti, daži ģenētiski defekti, kas indivīdu noslieci uz šo slimību, ir skaidri iedzimti. Pētnieks var viegli sapulcināt un izpētīt lielu tīršķirnes suņu lielu vairāku paaudžu ģimeni. Suņiem ir ne tikai īsāks dzīves ilgums un paaudžu intervāls, bet tiem parasti ir vairāk pēcnācēju, vairāk no biedriem, nekā tas ir jebkuras cilvēku ģimenes gadījumā.

Šķirnes fenotipiskās iezīmes ir vairāk nekā tikai suņu zinātkāre. Gēnu versija, kas izraisa īsas kājas Basset Hounds un Dachshunds, atklājums, ko atbalsta arī CHF, ir ne tikai normāla, bet nepieciešama šīm šķirnēm. Tomēr tas ir kaut kas normāls Aļaskas malamutam vai cilvēkam. Gēnu variācijas identificēšanai, kas saistīta ar hondrodisplāziju, kas ir neparasti īsu ekstremitāšu cēlonis gan suņiem, gan cilvēkiem, ir svarīga nozīme, ja audzējat malamutus vai jūsu bērns ir pakļauts riskam. Kad pētījumi noved pie DNS testa, var būt ļoti svarīgi zināt, kuras gēna variācijas ir jūsu bērnam vai sunim.

Neviens, kas interesējas par tīršķirnes suņu veselību un labsajūtu, nevar noliegt DNS balstīto testu lielāko nozīmi, kas pašlaik ir pieejama visdažādākajām suņu slimībām. Šie testi ļauj audzētājiem droši zināt, kāds ir suņa genotips. Tā kā arvien vairāk tiek uzzināts par to, kāpēc suņi izskatās un rīkojas tā, kā viņi rīkojas, un kādas gēnu versijas dod konkrētus rezultātus, selekcionāri kādreiz varēs izmantot šo testēšanas tehnoloģiju, lai noteiktu genotipu dažiem konformācijas vai uzvedības aspektiem. Veicot šādus testus, selekcionāri varēs pieņemt apzinātākus selekcijas lēmumus un izvairīties no dažiem izglītotiem minējumiem, kas šobrīd nepieciešami, pieņemot pārošanās lēmumus. Tikmēr līdzīgi testi un zinātniski pētījumi, kas balstīti uz tīršķirnes suņu pētījumiem, ļaus labāk izprast citas sugas un uzlabot cilvēku veselības aprūpi.

Izmanto ar AKC Canine Health Foundation atļauju bezpeļņas organizācija, kuras uzdevums ir uzlabot visu suņu un to īpašnieku veselību, finansējot pamatotus zinātniskus pētījumus un atbalstot veselības informācijas izplatīšanu, lai novērstu, ārstētu un izārstētu suņu slimības.

Ieteicams: