Pelger-Huët Anomālija Kaķiem
Pelger-Huët Anomālija Kaķiem

Satura rādītājs:

Anonim

Pelger-Huët anomālija ir iedzimts traucējums, kurā neitrofīli kļūst hiposegmentēti (t.i., šūnu kodolā ir tikai divas daivas vai tās nav vispār). Pārsvarā tas ir nekaitīgs traucējums, kas ietekmē mājas īsspalvainos kaķus.

Simptomi un veidi

Šim labdabīgam defektam ir divi veidi: heterozigots un homozigots. Heterozigotiskā versija ir biežāk sastopama un tiek atzīta, jo kaķa nobriedušie neitrofīli atgādina joslas (nedaudz nenobriedušus neitrofilus) un metamielocītus (granulēto leikocītu priekšgājējs). Heterozigotiska anomālija nav saistīta ar imūndeficītu, ar noslieci uz infekciju vai ar leikocītu (balto asins šūnu) darbības traucējumiem. Un otrādi, homozigotiskā anomālija dzemdē parasti ir letāla. Kaķiem, kas izdzīvo, uz iekrāsotās asins uztriepes var būt leikocīti ar apaļiem vai ovāliem kodoliem.

Tika ziņots par skeleta patoloģijām un patoloģisku skrimšļa attīstību vienam nedzīvi dzimušam homozigotam kaķēnam; tomēr tieša saikne ar Pelger-Huët anomāliju nav galīgi apstiprināta.

Cēloņi

Ierobežoti vaislas pētījumi var liecināt par autosomālu (ar dzimumu nesaistītu) dominējošo anomālijas pārnešanu kaķiem.

Diagnoze

Vairumā gadījumu veterinārārsti nejauši atklāj anomāliju jūsu kaķī, veicot ikdienas asins analīzes. Uz iekrāsotas asiņu uztriepes būs redzama neitrofilu, eozinofilu, bazofilu un monocītu kodola hiposegmentācija, pie kam šūnu kodolā ir tikai divas daivas vai tās nav vispār. Slimības iedzimtais raksturs atklājas, pārbaudot asins uztriepes no vecākiem un brāļiem un māsām.

Ārstēšana

Ārstēšana nav nepieciešama, jo pastāv klīniska slimība, kas saistīta ar Pelger-Huët anomāliju.

Dzīvošana un vadība

Ja audzēšana rada bažas, ģenētiskās konsultācijas var palīdzēt novērst iezīmi nākamajām paaudzēm.