Satura rādītājs:

Pelgera-Hueta Anomālija Suņiem
Pelgera-Hueta Anomālija Suņiem

Video: Pelgera-Hueta Anomālija Suņiem

Video: Pelgera-Hueta Anomālija Suņiem
Video: Kucēns spēlējoties kož | Suns kož saimniekam 2024, Novembris
Anonim

Pelger-Huët anomālija ir iedzimts traucējums, kam raksturīga neitrofilo leikocītu (balto asinsķermenīšu veida) hiposegmentācija, kad šūnu kodolā ir tikai divas daivas vai tās nav vispār. Pārsvarā tas ir nekaitīgs traucējums, kas ietekmē vairākas suņu šķirnes, tostarp amerikāņu lapsas, Austrālijas aitu un basenji.

Simptomi un veidi

Šim labdabīgam defektam ir divi veidi: heterozigots un homozigots. Heterozigota versija ir biežāk sastopama un tiek atzīta, jo suņa nobriedušie neitrofīli atgādina joslas (nedaudz nenobriedušus neitrofilus) un metamielocītus (granulēto leikocītu priekšgājējs). Heterozigotiska anomālija nav saistīta ar imūndeficītu, ar noslieci uz infekciju vai ar leikocītu (balto asins šūnu) darbības traucējumiem. Un otrādi, homozigotiskā anomālija dzemdē parasti ir letāla. Suņiem, kas izdzīvo, uz iekrāsotās asins uztriepes var būt leikocīti ar apaļiem vai ovāliem kodoliem.

Samojedos tiek ziņots par heterozigotiskām anomālijām un skeleta anomālijām, piemēram, skrimšļa un saīsinātu žokļu patoloģisku attīstību; tomēr tieša saikne ar Pelger-Huët anomāliju nav galīgi apstiprināta.

Cēloņi

Ierobežoti vaislas pētījumi var liecināt par autosomālu (ar dzimumu nesaistītu) dominējošo anomālijas pārnešanu suņiem. Tomēr Austrālijas aitu suņiem notiek autosomāli dominējošā transmisija ar nepilnīgu iespiešanos (trūkst pilnīgas autosomālās dominances ģenētiskās izpausmes).

Diagnoze

Vairumā gadījumu veterinārārsti nejauši atklāj anomāliju jūsu sunī, veicot ikdienas asins analīzes. Uz iekrāsotas asiņu uztriepes būs redzama neitrofilu, eozinofilu, bazofilu un monocītu kodola hiposegmentācija, pie kam šūnu kodolā ir tikai divas daivas vai tās nav vispār. Slimības iedzimtais raksturs atklājas, pārbaudot asins uztriepes no vecākiem un brāļiem un māsām.

Ārstēšana

Ārstēšana nav nepieciešama, jo pastāv klīniska slimība, kas saistīta ar Pelger-Huët anomāliju.

Dzīvošana un vadība

Ja audzēšana rada bažas, ģenētiskās konsultācijas var palīdzēt novērst iezīmi nākamajām paaudzēm.

Ieteicams: