Suņu Kolija Acu Traucējumi - Kolija Suņu Acu Traucējumu ārstēšana

2024 Autors: Daisy Haig | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 03:11

Kolija acs anomālija suņiem

Kolija acs anomālija, saukta arī par kolija acs defektu, ir iedzimta iedzimta slimība. Hromosomas, kas nosaka acu attīstību, ir mutētas, tāpēc koroīds (asinsvadu kolekcija, kas absorbē izkliedēto gaismu un baro tīkleni) ir nepietiekami attīstīta. Mutācijas rezultātā var rasties arī citi acs defekti ar smagākām sekām, piemēram, tīklenes atslāņošanās. Kad šī mutācija notiek, tā vienmēr ir abās acīs, lai gan vienā acī tā var būt smagāka nekā otrā. Tiek ietekmēti aptuveni 70 līdz 97 procenti rupju un gludu koliju ASV un Lielbritānijā, un aptuveni 68 procenti rupju koliju Zviedrijā. Tiek ietekmēti arī pierobežas koliji, taču daudz zemāki par diviem līdz trim procentiem. Tas ir redzams arī Austrālijas aitu ganu, Šetlandes aitu suņu, Lankašīras Heeleru un citu ganāmpulku suņos.

Simptomi un veidi

Kaut arī veterinārārsts, izmantojot ģenētisko analīzi, var noteikt, vai jūsu sunim ir šis defekts, var nebūt simptomu, līdz akluma iestāšanās jums ziņo par problēmu. Ir šīs slimības posmi, daži ir acīmredzamāki par citiem, kas noved pie galīgā iznākuma. Daži saistītie apstākļi, kas var rasties ar šo defektu, ir mikroftalmija, kur acs āboli ir ievērojami mazāki nekā parasti; enoftalmija, kur acs āboli ir nenormāli iegrimuši to ligzdās; priekšējā radzenes stromas mineralizācija - tas ir, radzenes saistaudi (caurspīdīgais apvalks acs priekšpusē) ir mineralizējušies un parādās kā mākonis pār acīm; un efekts, kas pārbaudes laikā ir mazāk acīmredzams, tīklenes krokas, kur divi tīklenes slāņi neveidojas pareizi.

Cēloņi

Kolija acs anomāliju cēlonis ir 37. hromosomas defekts. Tas notiek tikai dzīvniekiem, kuriem ir vecāki vai vecāki, kuriem ir ģenētiskā mutācija. Vecākus mutācija var neietekmēt, tāpēc viņiem var nebūt diagnosticēta novirze, bet var ietekmēt pēcnācējus, īpaši, ja mutāciju pārnēsā abi vecāki. Ir arī aizdomas, ka var būt iesaistīti citi gēni, kas izskaidrotu, kāpēc traucējumi dažos kolijos ir smagi un tik viegli, ka citam tie nerada simptomus.

Diagnoze

Jūsu veterinārārsts veiks rūpīgu acu pārbaudi, lai noteiktu defekta pakāpi. To var izdarīt, ja jūsu suns joprojām ir kucēns, ieteicams. Tīklenes atslāņošanās ir visizplatītākā pirmajā gadā, un to var novērst vai samazināt līdz minimumam, ja to noķer agri. Konsultējieties ar savu veterinārārstu par suņa redzējumu. Ja slimība tiek diagnosticēta, tā sākotnēji nav pasliktinājusies, ja vien nav kolobomas - cauruma lēcā, dzīslā, tīklenē, varavīksnenē vai redzes diskā. Koloboma var būt maza un ļoti maz ietekmēt redzi, vai arī tā var būt lielāka caurums, kas noņem pārāk daudz acu struktūras un izraisa daļēju vai pilnīgu aklumu vai tīklenes atslāņošanos. Kolobomu, ja tā tiks konstatēta, veterinārārstam būs rūpīgi jāuzrauga. Dažiem pacientiem ar nelielu defektu skartajā zonā var rasties pigments, bet tas šķiet normāls. Šī iemesla dēļ ir ļoti ieteicams savlaicīgi pārbaudīt savu koliju (vai ganāmpulka suni) pirmajās sešās līdz astoņās dzīves nedēļās.

Ārstēšana

Šo nosacījumu nevar mainīt. Tomēr dažu defektu, piemēram, kolobomas gadījumā, dažreiz var izmantot ķirurģiju, lai mazinātu traucējumu sekas. Lāzeroperācija ir viena no metodēm, ko var ieteikt jūsu veterinārārsts. Krioķirurģija, kas izmanto ārkārtēju aukstumu nevēlamu šūnu vai audu iznīcināšanai, ir vēl viena iespēja, lai novērstu tīklenes atslāņošanos vai turpmāku pasliktināšanos. Dažos gadījumos ķirurģiju var izmantot pat, lai palīdzētu tīkleni nostiprināt.

Dzīvošana un vadība

Ja ir koloboma, pirmajā dzīves gadā jūsu suns rūpīgi jāuzrauga, vai nav tīklenes atslāņošanās pazīmju; pēc gada tīklenes atslāņošanās notiek reti.

Profilakse

Runājot par profilaksi, nav iespējams novērst rašanos pēc grūtniecības iestāšanās. Vienīgais veids, kā novērst šo pazīmi, ir neizaudzēt suņus, kuriem ir hromosomu defekts. Tajā pašā laikā, audzējot minimāli skartus suņus citiem minimāli ietekmētiem vai pārvadājošiem suņiem, var rasties minimāli ietekmēti pēcnācēji. Tomēr šādas šķirnes var radīt jebkādu smaguma pakāpi. Smagāk ietekmētu suņu audzēšana, visticamāk, radīs smagi skartus pēcnācējus.

Vienā pētījumā astoņu gadu laikā Zviedrijā tika apskatīti 8, 204 rupji koliji (76 procenti no visiem Zviedrijā reģistrētajiem kolijiem) un tika konstatēts, ka selekcionāri mēdz atlasīt suņus ar kolobomām, bet turpina audzēt suņus ar bojātu hromosomu. No 1989. līdz 1997. gadam šīs stratēģijas rezultātā ievērojami pieauga defektīvās hromosomas sastopamība, no 54 līdz 68 procentiem, un palielinājās arī kolobomu izplatība, pieaugot no 8,3 procentiem līdz 8,5 procentiem. Vēl viena blakusparādība ir tāda, ka pakaišu lielums ievērojami samazinājās, ja vismaz viens no vecākiem bija skāris kolobomu.