Kāpēc Mājdzīvnieku Medikamenti Maksā Tik Daudz?

2024 Autors: Daisy Haig | [email protected]. Pēdējoreiz modificēts: 2023-12-17 03:11

Autors: T. J. Dunns, jaunākais, DVM

Tā bija viena no šīm situācijām, no kuras es baidos. Es tikko biju pārbaudījis Fritzie un pavadīju diezgan daudz laika, lai noteiktu diagnozi un ieteiktu ārstēt mazā šnaucera sirds problēmu. Mana reģistratūra mani zvanīja uz domofonu … "Smita kundze joprojām ir šeit un vēlas ar jums parunāt par savu rēķinu. Viņa ir pārliecināta, ka esat kļūdījies un pārmaksājāt viņai par zālēm, kuras jums izdevis Fritzie. Es mēģināju paskaidrot, ka 57 ASV dolāri bija pareizā cena divu mēnešu piegādei, taču viņa ir pārliecināta, ka tā nav pareizi. Lai veicas!"

Pēc apmēram divdesmit minūtēm mēģināju izskaidrot, kāpēc daudzi mūsdienu medikamenti ir dārgi un ka es nesadarbojos ar zāļu ražotājiem, lai mērcētu sabiedrību un ka man ir pienākums izrakstīt jebkurus medikamentus, kas, manuprāt, būs vislabākie mani pacienti, Smita kundze un es atsākām savu dienu.

Tas mani tomēr satrauca, jo es prātoju, cik vēl tur bija Smita kundzes, kas mani nezvanīja un neapšaubīja, kad viņu pārsteidza pārsteigums par viņu mājdzīvnieku zāļu cenu.

Es nolēmu katram klientam nodrošināt izdales materiālu, kas pievienots visām izsniegtajām receptēm. Tas paskaidros, kāpēc daži medikamenti ir tik dārgi. Tas vismaz ietaupīs man zināmu stresu un labākajā gadījumā informēs mājdzīvnieku īpašniekus par izdevumiem, kas farmācijas ražotājiem ir jāpiedzīvo, lai zāles nonāktu tirgū.

Un tā es darīju … un tagad jums ir iespēja to izlasīt.

Zāļu iegūšana plauktā

Tāpat kā jebkuram citam biznesam, arī zāļu uzņēmumiem ir jāgūst peļņa no ieguldījumiem (lasīt: gūt peļņu) savos produktos, pretējā gadījumā tie pārstāj pastāvēt. Ja novatoriskas, drošas un efektīvas zāles vairs nav pieejamas mūsu dzīvniekiem un mums, dzīves kvalitātes un brīvības no slimībām mērķis paliks nepieejams un pastāvēs tikai kā fantāzija.

FDA (Pārtikas un zāļu pārvalde) pašlaik ir apstiprinājusi gandrīz 300 zāles lietošanai pavadošajiem dzīvniekiem (suņiem, kaķiem un zirgiem). Daudzi no tiem sastāv no tās pašas aktīvās sastāvdaļas, kas atrodama viņu cilvēku narkotiku kolēģos; un visiem jāiziet tās pašas FDA noteiktās drošības un efektivitātes procedūras.

Ķimikālijas iegūšanas process no atklāšanas stadijas līdz pārdošanai paredzētam produktam ir ilgs, valdības regulēts, finansiāli apgrūtinošs, zinātniski precīzs un statistiski pārbaudāms process. Visos lielākajos zāļu uzņēmumos strādā eksperti plašā zinātnes un tehnoloģiju, grāmatvedības un finanšu jomā. Bioķīmiķiem, veterinārārstiem, ārstiem, statistiķiem, grāmatvežiem un juristiem ir jāuzņemas koordinēta un īpaša loma, lai šo galaproduktu novietotu veterinārārsta plauktā.

Parasti tiek lēsts, ka tad, kad uzņēmumi veic masveida ķīmisko vielu pārbaudi, lai tos varētu izmantot kā medikamentus, tikai viens no tūkstoš parādīs jebkādu solījumu. Un, ja simts no šīm daudzsološajām ķīmiskajām vielām tiek pārbaudītas tālāk, tikai viens izpildīs visus kritērijus, kas nepieciešami uzņēmumam, lai to mērķētu uz ražošanu.

Pieņemsim, ka farmaceitiskais ražotājs nolemj, ka ķīmisko vielu var potenciāli izmantot. Uzņēmums iesniedz pieteikumu Pārtikas un zāļu pārvaldes Veterinārmedicīnas centrā, FDA organizācijā, kas apstiprina dzīvniekiem paredzētas zāles. Vielas licencēšanas process licencēšanai ir ļoti regulēts. Visām dzīvnieku zālēm ir jānokārto tie paši DROŠĪBAS un EFEKTIVITĀTES protokoli, kas jāiztur cilvēkiem paredzētam produktam.

Zāļu izmēģinājumu ar dzīvniekiem gadījumā klīnisko izmēģinājumu testos izmantoto cilvēku skaits nav tik liels kā cilvēkiem paredzētiem produktiem. Bet tie paši noteikumi un noteikumi, kā arī iepriekšējās pārbaudes ir jādokumentē pirms jaunu dzīvnieku vai cilvēku narkotiku iesniegšanas FDA apstiprināšanai.

Tikai pārskatīšanas process - ja uzņēmums sadarbojas ar FDA, lai izpildītu prasības attiecībā uz pareizu drošības un efektivitātes pētījumu noformēšanu - var ilgt vairākus gadus. Laiks, ko farmaceitiskais ražotājs prasa, lai produkts nonāktu tirgū (parasti suņu produktam ir vairāk nekā pieci gadi), ļoti ietekmē to, cik ilgs laiks būs vajadzīgs, lai uzņēmums atdotu savu ieguldījumu.

Labu piemēru sniedz Ann Jernigan, Pfizer Animal Health, Groton, CT farmaceitisko pētījumu grupas vadītāja. Viņa apgalvo, ka inovatīvie lokāli lietojamie parazītu kontroles medikamenti ar nosaukumu Revolution bija gandrīz desmit gadi atklāšanas procesā. Burtiski tūkstošiem produktu tika pārbaudīti, pirms izstrādei tika izvēlēta Revolution aktīvā sastāvdaļa ar nosaukumu Selemectin. Jernigans norāda, ka vairāki miljoni dolāru parasti tiek iztērēti dzīvnieku veselības zāļu izstrādei un simtiem miljonu cilvēku medikamentu izstrādei.

Roberts Livingstons, DVM, no Dzīvnieku veselības institūta, kas pārstāv lauksaimniecības dzīvnieku un dzīvnieku pavadoņu medikamentu ražotājus, paziņo: "Pat ja viss notiek labi pārskatīšanas un testēšanas procesā, bieži vien nepieciešams ilgāks laiks nekā pieci gadi, lai veterinārārsta suņu zāles saņemtu. Ir ārkārtīgi dārgi un laikietilpīgi iegūt nepieciešamo pētījumu veikšanai nepieciešamo faktisko ārstēto un neārstēto kontroldzīvnieku skaitu."

Viņš turpina teikt, ka "Zāles, kas paredzētas dzīvniekiem, bieži prasa ieguldījumus 20-100 miljonu ASV dolāru apmērā, savukārt cilvēku narkotikām izmaksas var sasniegt 500 miljonus vai vairāk, pirms tiek atļauta reāla zāļu pārdošana".

Pat pēc tam, kad zāles kļūst pieejamas, pēcreģistrācijas drošuma novērtējums par nevēlamām sekām turpinās visu zāļu dzīvi.

Visbeidzot, pēc visu pētījumu, izstrādes, klīnisko pētījumu un FDA pārskata veikšanas uzņēmumam ir tikai ierobežots laika posms patentu aizsardzībai, lai atgūtu ieguldījumus. Patiešām nav jēgas kaut ko ražot un pārdot par cenu, kas ļauj atgūt ieguldījumus, kas bija nepieciešami, lai to izdarītu, tikai lai cits uzņēmums to nokopētu un pārdotu par zemāku cenu.

Kopēšanas uzņēmumam nav pētījumu un izstrādes izmaksu, nav klīnisko pētījumu, ko veikt vai dokumentēt, nav jāveic jaunu produktu mārketings. Tāpēc cena, ko ražotājs nosaka narkotikām, atspoguļo ražotāja nepieciešamību iegūt atdevi no šī milzīgā laika un pūļu rēķina, lai iegūtu licenci produkta pārdošanai.

Peļņas gūšana ir nepieciešams faktors visā vienādojumā. Ja zāļu uzņēmums negūst pietiekamu peļņu, lai segtu visas izpētes, izstrādes, ražošanas un mārketinga izmaksas, jūsu suņa medicīniskajai problēmai nebūs modernu zāļu. Ja veterinārārsts negūst peļņu no zāļu izsniegšanas (vai aptieka gūst peļņu, ja saņemat recepti un to aizpildāt citā avotā), nebūs nevienas dzīvnieku slimnīcas vai aptiekas, uz kuru varētu paļauties, kad jūsu ārsts mājdzīvnieks ir vajadzīgs.

Nu, tas ir mans izdales materiāls visiem, kas vēlas uzzināt, kāpēc Fritzie sirds zāles maksā tik daudz. Un jūs vispirms izlasījāt tieši šeit! Diagnozes iegūšana ir veiksmīga ceļojuma uz ārsta pirmo daļu. Otra daļa ir pareizu zāļu vai ārstēšanas protokola iegūšana, lai atvieglotu diagnosticētās kaites.

Mūsdienu suņiem ir izteikta priekšrocība salīdzinājumā ar senčiem tikai pirms dažiem gadiem. Bet par drošiem un efektīviem medikamentiem patiešām jāmaksā - izmaksas, ko lielākā daļa suņu īpašnieku maksā vairāk nekā ar prieku, ja zāles uzlabo mūsu suņu draugu dzīves kvalitāti.